من خلال فهم تكوين الكروموسومات الفريد الخاص بك قبل بدء رحلة العلاج، ستتمكن من اتخاذ قرارات مستنيرة قد تساهم في تحقيق حلمك لبناء أسرة سليمة ومعافاة. وهنا يأتي دور تحليل النمط النووي، وهو اختبار جيني مهم نقدمه في مركزنا.
اعتبر الاختبار بمثابة خريطة تفصيلية لكروموسوماتك التي قد تساعد في تشخيص أي اضطرابات عددية أو هيكلية محتملة من شأنها أن تسبب العقم أو الإجهاض المتكرر أو ولادة طفل يعاني من اضطراب الكروموسومات أو التشوهات الخلقية.
يكون النمط النووي الطبيعي للأنثى هو ٤٦ كروموسوم XX، بينما يكون النمط النووي الطبيعي للذكر ٤٦ كروموسومXY . وقد تشير الاضطرابات إلى احتمالية حدوث تشوهات خلقية. لذلك، يمكن للاكتشاف المبكر أن يلقي الضوء على مشكلات تتعلق بالخصوبة. ولكن لا داعي للقلق، فسيقوم خبراؤنا في مجال علم الوراثة الطبية بتقديم المشورة ومساعدتك من خلال الإجابة على أسئلتك وتقديم الدعم المتواصل طوال فترة العلاج.
يقدم المركز المصري لأطفال الأنابيب فحصاً للكشف عن حاملي الطفرات الوراثية للتنبوء باحتمالية انتقال الطفرات الجينية إلى الأجنة وتحديد التقنيات التي يمكن عملها من أجل جنين سليم بإذن الله. ومن خلال هذا الاختبار، يتم تحليل جيناتك للكشف عما قد يصل إلى ٢٢٠٠ حالة. وكما يلي بعض الحالات والأمراض الشائعة:
لا تظهر أعراض الأمراض المختلفة على حامل المرض، لكن فهم التركيبة الجينية الخاصة بك يساعدك على اتخاذ قرارات مستنيرة قبل الحمل.
عادةً ما تتطلب الاضطرابات الوراثية المتنحية أن يكون كلا الوالدين حاملين لمرضِ معين. لذلك، يساعد تحديد هذه الطفرات من خلال من خلال فحص حاملي الطفرات الچينية على تقليل احتمالية أن يرث طفلك هذه الأمراض.
إذا كشف الفحص عن مخاوف محتملة، فيمكن للأخصائيين لدينا تقديم المشورة فيما يخص أفضل الاختبارات التشخيصية قبل الزرع (PGT-M) لاختيار أجنة صحية، مما يزيد من فرص اكتمال الحمل بشكل ناجح وصحي.
بالنسبة للأزواج الذين لديهم تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية المحددة أو التشوهات الكروموسومية، أو أولئك الأزواج الذين كشفت اختبارات فحص النمط النووي أو فحص الناقل الخاصة بهم عن مخاوف محتملة، يعتبر التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) بمثابةالحل الأمثل وطوق النجاة بالنسبة لهم. فتساعد هذه التقنية المتطورة على ضمان مستقبل أكثر إشراقًا لعائلتك من خلال تقليل مخاطر نقل الأمراض الوراثية إلى أطفالك.
نفخر بتقديم أفضل الاختبارات الوراثية وأكثرها تطوراً من خلال التشخيص الوراثي قبل الزرع PGD بأنواعه المختلفة:
اختبار PGT-A الوراثي السابق على الزراعة لتحليل الاضطرابات الكروموسومية، مما يضمن اختيار الأجنة ذات العدد السليم من الكروموسومات فقط من أجل المضي قدماً في عملية الزرع.
اختبار PGT-SR الوراثي السابق على الزراعة من أجل الكشف عن الاضطرابات الهيكلية، ليمنع انتقالها إلى طفلك.
اختبار PGT-M الوراثي السابق على الزراعة من أجل الكشف عن الأمراض أحادية الجين، مما يسمح لك باختيار أجنة معافاة وراثياً يمكنها فيما بعد أن تحظى بحياة سعيدة وصحية.
جميع الحقوق محفوظة للمركز المصري لأطفال الأنابيب © ٢٠٢٤